—> d.h. ist Anlageträger des Defektgens wird jedoch nicht erkranken. 
(autosomal-rezessiver Erbgang)

—> d.h. trägt nicht die Mutation im MYBPC-Gen (G —» C im Exon 3), die als Ursache für die hypertrophe Kardiomyopathie beschrieben ist.

—> d.h. reinerbig (homozygot) für das intakte Gen und kein Träger der Mutation, welche als ursächlich für die Entstehung der Spinalen Muskelatrophie beschrieben wurde. Es wird nur das intakte Gen an die Nachommen weitergegeben.